Gracias al acuerdo suscrito con Fidelitis, nuestros socios se podrán beneficiar de diferentes prestaciones realizadas por expertos en materia laboral, jurídica y económics contando con apoyo y asesoramiento durante todo el proceso tanto en vía judicial como extrajudicial abonando única y exclusivamente los gastos en caso de resolución óptima.

Beneficios para socios por tener suscrito el acuerdo con Fidelitis:

• Estudio de viabilidad gratuito realizado por expertos en materia socio laboral.
• Honorarios a éxito, solo pagas si ganas.
• Honorarios con tarifas especiales por pertenecer a ANPE.
• Asesoramiento durante el proceso tanto en vía judicial como extrajudicial.

Las personas con epilepsia nos encontramos con muchas dificultades y una de ellas es el acceso al mercado laboral simplemente por nuestra condición de padecer la enfermedad en cualquiera de sus manifestaciones. Nos enfrentamos a la falta de información y formación en las empresas lo cual lleva a no pasar procesos selectivos de admisión o despidos que no deberían ocurrir.  Todo esto puede derivar en una falta o baja autoestima, frustración, etc., en los pacientes que sería fácil de solucionar teniendo un manejo e información sobre qué es la Epilepsia para entenderla mejor y empatizar con quienes vivimos y convivimos con ella.

La Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE a través de la firma de convenios de colaboración con diferentes entidades relacionadas con la empleabilidad para personas con discapacidad, ha conseguido abrir el Mercado Laboral a las personas con Epilepsia facilitando así la incorporación a itinerarios formativos y posteriores incorporaciones a puestos de trabajo para el desarrollo personal como cualquier otra persona.

Las personas con epilepsia pueden desarrollar una serie de comorbilidades asociadas que deben ser tratadas de una manera multidisciplinar por especialistas especializados en ella.

Estos equipos deben disponer de toda la información del paciente a través de su historial clínico, tipo de epilepsia, localización, debut de las crisis, cantidad, fármacos que toma el paciente para el control de estas, etc., para un buen abordaje y mejora de la calidad de vida de la persona pero también y muy importante, realizar este trabajo conjuntamente paciente/familia ya que las enfermedades crónicas como en este caso la epilepsia no sólo afectan a la persona sino también al entorno cercano y es por ello que el diagnóstico temprano y adecuado, el acompañamiento, la información y cualquier cuestión importante debe ser tratada conjuntamente para un resultado óptimo.

Desde nuestra asociación facilitamos a través de convenios de colaboración con entidades públicas y privadas en diferentes puntos de España esta derivación a especialistas adecuados los cuales tienen conocimientos sobre la enfermedad, comorbilidades asociadas a la misma y proporcionan tanto a paciente como a la familia herramientas adecuadas para una mejor calidad de vida.

Familias y pacientes sabemos la importancia que tiene el compartir experiencias con otras personas, en la asociación siempre decimos que esto es sanador porque nos permite exteriorizar nuestras emociones con personas que sienten lo mismo y esto nos ayuda a aliviar esos sentimientos sobre todo cuando estamos pasando por lo que se denomina “el duelo” sobre todo al principio del diagnóstico. 

Hacer ese camino solos resulta difícil y complicado porque pensamos, tanto familiares como pacientes, que estamos solos que no hay nadie en nuestra misma situación que comprenda por lo que estamos pasando, pero esto no es así, somos muchas las personas que de una u otra forma vivimos y convivimos con la epilepsia y al compartir nuestras vivencias, nuestro día a día en todos los ámbitos, educativo, social, laboral, sanitario, etc.,  nos reconforta, sentimos alivio emocional y vamos poco a poco asumiendo cada uno a su ritmo la nueva situación. En el proceso influyen muchos factores importantes ya que dependiendo de nuestra forma de ser y la vida que hayamos vivido lo afrontaremos de diferente forma, porque cada persona es diferente, lo que ha vivido a lo largo de los años y las dificultades a las que se haya enfrentado serán claves en el proceso, pero también su personalidad  ya que ese “reloj” individual tiene un tiempo diferente para cada uno de nosotros.

Por todo esto hemos creado los “Grupos de Apoyo Mutuo”, unas reuniones en formato online (no todos residimos en el mismo lugar) que de manera periódica hacemos para compartir, ayudar a otras personas que están pasando por lo mismo que nosotros y exponiendo nuestros testimonios, testimonios que en muchas ocasiones coinciden con los de muchos y nos sentimos identificados, arropados y comprendidos ayudándonos a gestionar un poco mejor las emociones, en definitiva un punto de encuentro para todos.